細胞消化傳代
Marc-145細胞培養48-72小時后，將細胞用0.2%的胰酶消化后以1：3的比例傳代。細胞培養液（6%小牛血清、1%雙抗、93%DMEM培養液），細胞維持液（3%小牛血清、1%雙抗、96%DMEM培養液）。
細胞凍存（15ml中號培養瓶）
將細胞形態較好，細胞活力旺盛（即傳代后36-48小時細胞長成單層面）用0.2%的胰酶
消化后加入細胞凍存液20ml（30%小牛血清、10%二甲基亞砜DMSO、60%DMEM培養液），混勻后2ml/管分裝，放入細胞凍存盒置-70℃冰箱72小時后放入液氮罐保存。
細胞復蘇
將液氮罐中的細胞快速取出，置37℃溫水中解凍，再將解凍后的細胞1000轉離心5分鐘，在無菌操作臺內小心倒掉上清，加入1ml細胞培養液后吹打混勻，吸入到5ml細胞培養瓶內，在加入5ml細胞培養液。
 
 
marc 145細胞培養的簡單綜述
2008-07-25 00:00   來源：丁香園   點擊次數：1930 關鍵詞： marc 145細胞 細胞培養 綜述
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一、 細胞及培養
 
1、Marc145細胞
 
上皮樣細胞，來源于猴腎細胞，從母細胞（MA 104細胞）克隆而得到，可連續培養。
 
2、生長培養基
 
DMEM（高糖型，含4500mg/L D－葡萄糖、L-谷氨酰胺，和110mg/L丙酮酸鈉，不含碳酸氫鈉）＋5－10％新生牛血清+ 1%雙抗（青霉素和鏈霉素）的培養液。
 
3、凍存液
 
生長培養基＋10% DMSO
 
4、細胞健康生長的幾項注意事項
 
（1）細胞沒有支原體等外源因子的感染。
 
（2）培養液的pH值可在7.0－7.3，以7.2為佳。
 
（3）一般按1：3傳代，細胞接種密度為1－1.5×105cells/ml，48hr后長成單層。
 
（4）培養基和血清的質量可靠、穩定；建議采用特級小牛血清。
 
（5）細胞及時傳代，不可以在老化后傳代，一般在剛長成細胞單層時進行傳代、擴增。
 
（6）細胞傳代時消化液用0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA，消化過程應盡量縮短在1～2分鐘內完成。
 
二、 病毒感染、維持和收獲
 
轉瓶中細胞長成單層后，棄瓶內細胞生長液，接種PRRS病毒。37℃吸附1hr，加入維持液，置37℃恒溫室轉瓶機上旋轉培養3－5天。
 
維持液：DMEM+4～5％新生牛血清。
 
pH應為7.4～7.8；后期維持pH會慢慢降下來。
 
細胞病變時間出現在接毒后48小時，72～96小時細胞病變達80％左右，當細胞出現80%以上病變（CPE）時，即可開始收毒；反復傳過幾代后病變時間可縮短。
 
第3、4天注意觀察，細胞病變（CPE）達到80％時收獲病毒，－20℃凍融3次，混勻病毒懸液，96孔板測定TCID50。
 
收液時需要將含毒細胞反復凍融2～3次以破碎細胞，將病毒釋放到培養液中。
 
三、 細胞病變（CPE）
 
細胞在接種病毒后，24－48hr開始出現病變，72－96hr約達到80％病變。病變現象：細胞空泡化、圓縮、先灶狀脫落，再大片脫落，**后整個細胞裂解、破碎。圖1是指PRRSV感染后，出現細胞病變的Marc 145細胞。
 
四、 PRRS病毒在細胞中增殖規律（ Virology Journal, 2006, 3: 90）
 
PRRS病毒感染Marc 145細胞過程可大致分為兩個感染階段，**階段：病毒感染細胞后的20－22hr左右，僅部分細胞被隨機感染，而且Marc 145細胞對PRRS病毒的低感染性（low permissiveness）與MOI量無關，因為MOI劑量比常規量提高100倍，感染22hr后，仍僅5.5%的細胞呈PRRSV陽性（PRRSV-positive）。第二階段：感染后的2－3天（也稱為病毒的對數感染期），病毒感染蔓延是通過相鄰細胞和細胞之間的接觸感染，細胞對自由病毒不敏感（Cells is nonpermissive to free Virus），并出現了感染細胞群。 感染過程如圖5所示。
 
對我們的一點啟示：可以采用適當低量的MOI進行病毒感染，比如0.05virus/cell；同時，大部分細胞在維持期的**天尚需繼續生長，而且病毒在2－4天才是感染、增殖的高峰，較長的病毒維持期均需要供給豐富的營養物資，可以相信：維持液的營養成分對病毒增殖效率有非常重要的影響。